Аномалия Эбштейна

Аномалия Эбштейна – крайне редкий врожденный порок сердца, описанный еще в девятнадцатом веке патологоанатомом Эбштейном. В данном случае, речь идет о том, что створки правого клапана смещаются и заходят в полость правого желудочка сердца.

Вследствие этого, данный желудочек уменьшается, как и количество крови, которую он выбрасывает. Происходит объединение кровотока в легких, и часть венозной крови оказывается в правом предсердии, которое вследствие этого увеличивается.

В случае, когда к вышеописанному пороку сердца добавляется еще и дефект межпредсердной перегородки, некоторая часть венозной крови, смешавшись с кровью артериальной, попадает в левое предсердие. В результате, уменьшается количество кислорода в крови и возникает его нехватка для тканей и органов организма.

При аномалии Эбштейна постепенно развивается сердечная недостаточность, также часты нарушения ритма сокращений сердца. Примерно в двадцать лет начинаются и боли в области сердца.

Диагностируют данное заболевание при помощи эхокардиографии и электрокардиографии. Лечение, разумеется, оперативное, однако оно показано только в тех случаях, когда аномалия Эбштейна доставляет больному неприятности, и негативно влияет на его здоровье.

При этом детям до пятнадцати лет показана пластика клапана, а вот если пациенту уже больше пятнадцати, то его ждет протезирование правого клапана.

Как правило, в девяти из десяти случаев оперативное вмешательство проходит успешно и примерно через год пациент уже возвращается к нормальному образу жизни.